化學品毒理學評價檢測的目的在于全面評估化學物質的毒性效應，確保其在使用和排放過程中不會對人類健康和生態環境造成危害。通過專業的毒理學評價技術，可以為化學品的生產、使用和管理提供科學依據，推動化學工業的可持續發展。

CMA/CNAS資質中心-化學品毒理學評價指標包括哪些

化學品毒理學評價指標

(1)急性吸入毒性：實驗動物短時間(24h內)持續吸入一種可吸入性受試樣品后，在短期內出現的健康損害效應。

(2)半數致死濃度(LC50)：指在一定時間內經呼吸道吸入受試樣品后引起受試動物發生死亡概率為50%的濃度。以單位體積空氣中受試樣品的質量(mg/m)來表示。

(3)急性經皮毒性：實驗動物短時間(24h內)經皮膚接觸受試樣品后，在短期內出現的健康損害效應。

(4)急性經口毒性：一次或在24h內多次經口給予實驗動物受試樣品后，動物在短期內出現的健康損害效應。

(5)半數致死劑量(LD50)：在一定時間內經口或經皮給予受試樣品后，使受試動物發生死亡概率為50%的劑量。以單位體重接受受試樣品的質量(mg/kgbw或g/kgbw)來表示。

(6)皮膚刺激性：皮膚涂敷受試樣品后局部產生的可逆性炎性變化。

(7)皮膚腐蝕性：皮膚涂敷受試樣品后局部引起的不可逆組織損傷。

(8)眼刺激性：眼球表面接觸受試樣品后產生的可逆性炎性變化。

(9)眼腐蝕性：眼球表面接觸受試樣品后引起的不可逆性組織損傷。

(10)皮膚致敏(過敏性接觸性皮炎)：皮膚對一種物質產生的免疫源性皮膚反應。對于人類這種反應可能以瘙癢、紅斑、丘疹、水皰、融合水皰為特征。動物的反應不同，可能只見到皮膚紅斑和水腫。

(11)亞急性經口毒性：實驗動物在14～28天內，每日經口接觸受試樣品后所引起的健康損害效應。

(12)亞急性經皮毒性：實驗動物在14～28天內，每日經皮接觸受試樣品后所引起的健康損害效應。

(13)亞急性吸入毒性：實驗動物在14～28天內，每日經呼吸道接觸受試樣品后所引起的健康損害效應。

(14)致突變性：受試樣品引起原核或真核細胞、或實驗動物遺傳物質發生結構和/或數量改變的效應。

(15)免疫毒性：受試樣品引起機體免疫功能抑制或異常增強的效應。

(16)神經毒性：受試樣品對神經系統功能或結構的損害效應。

(17)亞慢性經口毒性：實驗動物在其部分生存期(不超過10%壽命期)內，每日經口接觸受試樣品后所引起的健康損害效應。

(18)亞慢性經皮毒性：實驗動物在其部分生存期(不超過10%壽命期)內，每日經皮接觸受試樣品后所引起的健康損害效應。

(19)亞慢性吸入毒性：實驗動物在其部分生存期(不超過10%壽命期)內，每日經呼吸道接觸受試樣品后所引起的健康損害效應。

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