作為專業(yè)的第三方檢測機(jī)構(gòu)，中科檢測具有消毒產(chǎn)品檢測的CMA資質(zhì)，公司結(jié)合長期消毒產(chǎn)品檢測經(jīng)驗(yàn)，可提供消毒企業(yè)改善配方性能服務(wù)，提高消毒產(chǎn)品穩(wěn)定性能，消毒效果，降低產(chǎn)品對金屬腐蝕性等。出具的消毒劑檢測報(bào)告符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)規(guī)定》，可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告?zhèn)浒浮?/p>

抗菌劑檢測方法介紹-消字號產(chǎn)品備案平臺

抗菌劑檢測方法

1.最小抑菌濃度(MIC)試驗(yàn)

1.1原理

通過將不同濃度的抗菌劑添加到細(xì)菌培養(yǎng)基中，觀察細(xì)菌的生長情況，可以確定能夠抑制細(xì)菌生長的更低濃度(MIC)。

MIC值越低，說明抗菌劑的抑菌效果越強(qiáng)。同時(shí)，對不同種類的微生物進(jìn)行MIC值測試，可以得到抗菌劑的抑菌譜列表，從而評估其抑制微生物的廣譜性。

1.2流程

?菌株選擇?：選用需測試的細(xì)菌株，如革蘭氏陽性或陰性細(xì)菌，并確保菌株的活性。

?培養(yǎng)基與抗生素準(zhǔn)備?：準(zhǔn)備Mueller-Hinton瓊脂培養(yǎng)基(CAMHB)或其他適合的培養(yǎng)基，以及需測試的抗生素溶液。

?器材準(zhǔn)備?：準(zhǔn)備96孔板、移液器、滅菌生理鹽水、雙倍稀釋液等試驗(yàn)器材，并確保其無菌狀態(tài)。

?菌株培養(yǎng)?：將待測菌株接種于固體培養(yǎng)平板上，于37℃細(xì)菌培養(yǎng)箱中過夜培養(yǎng)。

?抗生素稀釋?：使用CAMHB液體培養(yǎng)基稀釋抗生素貯存液至最高待測濃度。

?96孔板梯度稀釋?：在96孔板中進(jìn)行抗生素的梯度稀釋，通常第一孔加入最高濃度抗生素，后續(xù)孔依次進(jìn)行倍比稀釋。

?菌懸液制備與加入?：制備0.5 McFarland標(biāo)準(zhǔn)或0.4～0.6麥?zhǔn)蠞岫?MCF)之間的菌懸液，并將其加入每個(gè)含有抗生素的孔中。

?培養(yǎng)與觀察?：將96孔板置于37℃細(xì)菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)16～24小時(shí)，觀察并記錄沒有細(xì)菌生長的更低藥物濃度。

結(jié)果判定：讀取沒有細(xì)菌生長的更低藥物濃度，即為該細(xì)菌對該藥物的最小抑菌濃度(MIC)。

2?.定性抗菌檢測方法?

2.1原理

通過觀察抗菌樣品與微生物接觸后的生長情況，來判斷樣品是否具有抗菌性能。該方法基于抗菌劑活性物質(zhì)離開纖維進(jìn)入培養(yǎng)基后，對微生物的抑制作用。

2.2流程

樣品準(zhǔn)備?：將抗菌樣品裁剪成適當(dāng)大小，確保表面平整無瑕疵。

?接種微生物?：在瓊脂平板上接種一定量的特定微生物，確保微生物分布均勻。

?樣品貼附?：將抗菌樣品緊貼在接種有微生物的瓊脂平板表面，確保樣品與培養(yǎng)基充分接觸。

?培養(yǎng)觀察?：將貼附有樣品的瓊脂平板置于適宜的溫度和濕度條件下進(jìn)行培養(yǎng)，一段時(shí)間后觀察樣品周圍有無抑菌區(qū)以及樣品與瓊脂的接觸面有無微生物生長。

?3.定量抗菌檢測方法?

3.1原理

通過對比經(jīng)過抗菌處理的樣品和未經(jīng)處理的對照樣品中細(xì)菌生長數(shù)量的差異，來定量評價(jià)抗菌材料的抗菌效果。定量抗菌測試方法包括瓊脂稀釋法、營養(yǎng)肉湯稀釋法等，適用于不同材質(zhì)、形態(tài)和特性的抗菌產(chǎn)品。

在定量抗菌測試中，還可以通過測定抗菌劑的殺菌率、抑菌圈直徑等指標(biāo)來進(jìn)一步評估其抗菌性能。這些指標(biāo)能夠更直觀地反映抗菌劑在實(shí)際應(yīng)用中的效果。

3.2流程

樣品準(zhǔn)備?：將抗菌樣品和對照樣品裁剪成相同大小，確保測試條件一致。

?接種菌懸液?：定量接種已知濃度的測試菌懸液于樣品和對照樣品上，確保接種量均勻。

?培養(yǎng)?：將接種后的樣品置于適宜的溫度和濕度條件下進(jìn)行培養(yǎng)，使微生物充分生長。

?細(xì)菌計(jì)數(shù)?：培養(yǎng)一段時(shí)間后，采用適當(dāng)?shù)姆椒?如平板計(jì)數(shù)法、熒光分析法等)對樣品上的細(xì)菌進(jìn)行計(jì)數(shù)，比較抗菌樣品和對照樣品中細(xì)菌數(shù)量的差異。

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